抚松乾隆        
                
开发者_如何学Go              
                            
                2021-10-12 02:18
            
            
                                                                       
样品条带很浅原因很多,可能原始蛋白的浓度掌握不是很好,上样很稀这样是个很重要的原因。此外在赋予一抗的时候最好4度过夜,温度太高非特异性结合会变多,导致后期背景较黑。另外在洗涤NC膜或PVDF膜应采用PBST或TBST缓冲溶液,这样可以促进抗体和表位的特异结合。
钟琦 2021-10-12 02:25
可能因为胶凝的不均匀,聚合的不是很好,灌胶的时候尽量混匀。
可能是你样品的问题,如果盐浓度较高,便会挤压其它条带,致使条带宽窄不一,由于同样的原因,样品在凝胶中的速度会很慢,造成条带走的较慢,好像与你的预想不一致。
常见的原因是:每孔上样量不均匀,应确保每孔中上样量一致。
可能是系统的pH出了问题,有可开发者_JAVA技巧能是你的电极缓冲液,也有可能是凝胶缓冲液,更新缓冲液看看,看是否能成功。
样品条带很浅原因很多,可能原始蛋白的浓度掌握不是很好,上样很稀这样是个很重要的原因。此外在赋予一抗的时候最好4度过夜,温度太高非特异性结合会变多,导致后期背景较黑。另外在洗涤NC膜或PVDF膜应采用PBST或TBST缓冲溶液,这样可以促进抗体和表位的特异结合。
钟琦 2021-10-12 02:25
可能因为胶凝的不均匀,聚合的不是很好,灌胶的时候尽量混匀。
可能是你样品的问题,如果盐浓度较高,便会挤压其它条带,致使条带宽窄不一,由于同样的原因,样品在凝胶中的速度会很慢,造成条带走的较慢,好像与你的预想不一致。
常见的原因是:每孔上样量不均匀,应确保每孔中上样量一致。
可能是系统的pH出了问题,有可开发者_JAVA技巧能是你的电极缓冲液,也有可能是凝胶缓冲液,更新缓冲液看看,看是否能成功。
 
         
                                         
                                         
                                         
                                        ![Interactive visualization of a graph in python [closed]](https://www.devze.com/res/2023/04-10/09/92d32fe8c0d22fb96bd6f6e8b7d1f457.gif) 
                                         
                                         
                                         
                                         加载中,请稍侯......
 加载中,请稍侯......
      
精彩评论