基因遗传紊乱是怎么回事？？

360U2760100377 2021-09-19 17:15

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如果孩子缺少父母任意一方的基因就会造成罕见的遗传紊乱，近日对遗传紊乱的分析调查显示父母基因对孩子的影响贯穿整个童年，可能还会持续到青春期初期。
　　《美国科学院院报》于这周报道的新闻称这一令人惊奇的新型家庭内部争斗在过去的20年里被称为基因印记，即孩子的基因是由双亲共同贡献而来的，这样不仅为孩子的发展指明了最有利的方向，父母的代价也最低。
　　“与其它灵长类动物相比，人类婴儿断奶较早，但是却要耗费相当长的一段时期才能达到完全的营养独立和性成熟。”哈佛大学的David Haig说道，“人类母亲与其它灵长类动物的不同之处在于她们通常在同一时间照顾不止一个孩子。对基因印记紊乱研究后发现父母基因在孩子的成长过程中会发生小规模冲突。”

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ty_文刂858 2021-09-19 17:31

先前研究显示基因之间的权利争夺只发生在胎儿发育时：在子宫里，父亲的一些基因增加了胎儿对母亲的要求开发者_开发技巧，导致婴儿生长过剩，而母亲基因却有着相反的效果。新研究认为来自父母双方的基因在婴儿分娩期间会同时参与内部的基因争斗。

　　“研究结果说明人类历史，特别是人类不同寻常的加长童年时期，可能反映了母亲，父亲以及婴儿自身基因的平衡。”Haig说道。

　　Haig在对四例十分罕见的遗传紊乱临床病例研究后发现，患有遗传紊乱的孩子，他的基因通常是由母亲基因占支配地位，如西拉综合征、普拉德-威利综合征和坦普尔综合征，对其母亲资源的要求过少。

　　例如，患有全部三种遗传紊乱的新生儿不愿意接受哺育，且童年时期比大多数孩子成长缓慢。有些孩子还会出现青春期提前的情况，这标志着孩子对母亲营养依赖的减少。

　　相反地，患有贝-威二氏综合征的婴儿其源于母亲的基因受到压制作用，父体基因占主导地位，他们出生时体重过重并伴有大舌头现象。由于他们在子宫和童年时期成长速度过快，死时通常身材高大。此外他们在童年时期的患癌风险也非常之高。

　　“基因印记紊乱的临床数据显示父体基因起促进作用，而母体基因会抑制婴儿成长。”Haig写道。

　　Haig认为要想进一步纵向研究患有西拉综合征、普拉德-威利综合征、坦普尔综合征和贝-威二氏综合征的婴儿其哺育和成长过程，就需要全面了解基因印记在这些紊乱病例里的作用。

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